Va aducem la cunostinta masurile intreprinse de Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale si compania Johnson&Johnson Romania SRL pentru informarea profesionistilor din domeniul sanatatii cu privire la modificarea recomandarilor privind diluarea solutiei reconstituite de Dacogen (decitabina) 50 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila. Modificarea instructiunilor de diluare a fost realizata pentru a se conforma actualizarii capitolului 5.1.10 din Farmacopeea Europeana, "Instructiuni pentru utilizarea testului endotoxinelor bacteriene".

 

Fișiere atașate

Dacogen.pdf