ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
14.07.2021
- Comunicat ANMDMR privind XELJANZ (tofacitinib): Risc crescut de evenimente adverse cardiovasculare majore şi malignităţi în asociere cu utilizarea tofacitinib, comparativ cu inhibitori de TNF-alfa" în documentul de mai jos:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Xeljanz.pdf
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
06.04.2021
- Comunicat ANMDMR privind medicamentul TECENTRIQ (atezolizumab): Risc de reacţii adverse cutanate severe (RACS):
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Tecentriq.pdf
- Comunicat ANMDMR privind XELJANZ (tofacitinib): Rezultatele iniţile dintr-un studiu clinic indică o creştere a riscului de apariţie a evenimentelor adverse cardio-vasculare majore şi a malignităţilor, (altele decât cancerul de piele non-melanom), în asociere cu utilizarea Tofacitinib, comparativ cu inhibitorii de TNF-alfa:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Xeljanz_tofacitinib.pdf
ÎN ATENŢIA MEDICILOR PRESCRIPTORI ŞI ASIGURAŢILOR INTERESAŢI DE PROGRAMUL PNS3 - oncologie
22.02.2021
Comunicat CNAS privind medicamentele IMFINZI (DCI: DURVALUMABUM), beneficii şi susţinere gratuită:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/IMFINZI.pdf
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
14.01.2021
Comunicare ANMDMR privind medicamentul BRIVIACT 10 mg/ml soluţie orală (brivaracetam): identificarea unor flacoane cu diametrul gâtului mai mic (lot afectat: 304224):
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Briviact.pdf
Comunicare ANMDMR privind medicamentul ZERBAXA (ceftolozan/ tazobactam) g/ 0,50g pulbere pt. concentrat pt. soluţie perfizabilă: Retragere voluntară globală:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Zerbaxa.pdf
13.01.2021
Comunicare ANMDMR privind administrarea de METAMIZOL: Risc de leziuni hepatice induse medicamentos:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Metamizol.pdf
Comunicare ANMDMR privind medicamentul GLIOLAN (acid 5-aminolevulinic, 5-ALA). Ce este de făcut în cazul amânării intervenţiei chirurgicale, precum şi informaţii privind fluorescenţa la glioamele care nu sunt de grad înalt (non high-grade glioma):
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Gliolan.pdf
09.11.2020
Comunicare ANMDMR privind medicamentul TECFIDERA (dimetil fumarat): recomandări actualizate ca urmare a raportării de cazuri de leucoencefalopatie multifocală progresivă (LMP) apărută în conextul limfopeniei uşoare:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Tecfidera.pdf
Comunicare ANMDMR privind medicamentul EUTHYROX 100 µg comprimate (levotiroxină sodică), formula care conţine lactoză (vechea formulare): recomandări de monitorizare a pacienţilor care fac schimbări între formulări:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Euthyrox100.pdf
Comunicare ANMDMR privind medicamentul GILENYA (fingolimod) - Recomandări actualizate pt. reducerea la minimum a riscului de apariţie a afectării hepatice indusă medicamentos:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Gilenya.pdf
Comunicare ANMDMR privind medicamentul TOLPERISON: trebuie prescris numai în tratamentul simptomatic al spasticităţii după accident vascular cerebral la adulţi:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Tolperison.pdf
07.10.2020
Informare privind modalitatea de prescriere, eliberare şi decontare a medicamentelor în tratamentul ambulatoriu, conf. HG 820 din 1 oct. 2020:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Prescriere_oct2020.pdf
Conţinutul HG 820 din 1 oct. 2020 de modificare a HG 140/2018:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/HG820_2020_.pdf
11.08.2020
Comunicare ANMDMR privind medicamentele care conţin 5-fluorouracil i.v. (5-FU), capecitabină sau tegafur, cu privire la testarea înaintea tratamentuluipt. identificarea pacienţilor cu deficienţă de DPD (dihidropirimidin dehidrogenază) cu risc crescut de toxicitate severă:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/5FU.pdf
Comunicare ANMDMR privind medicamentele care conţin LEUPRORELINĂ cu eliberare prelungită, prin formare de depozit cu privire la faptul că trebuie respectate cu stricteţe instrucţiunile de reconstituire şi administrare, pt. a reduce riscul de erori de manipulare care pot duce la lipsa de eficacitate:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Leuprorelina.pdf
24.07.2020
Comunicare ANMDMR privind suspendarea autorizaţiilor de punere pe piaţă pt. medicamentul MONURAL PEDIATRIC 2g granule pentru soluţie orală, Zambon S.p.A., Italia
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/MonuralPediatric.pdf
11.05.2020
Comunicare ANMDMR privind medicamentul BRIVAL (brivudina) referitor la toxicitatea potenţial letală a fluoripirimidinelor în cazul în care sunt administrate cu puţin timp înainte sau în acelaşi timp cu brivudina sau utilizate în interval de 4 săptămâni de la încheierea tratamentului cu brivudină:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Brival.pdf
01.04.2020
ÎN ATENŢIA PACIENŢILOR BENEFICIARI DE TRATAMENT FĂRĂ INTERFERON ŞI A PERSONALULUI MEDICAL
Procedura de lucru pentru eliberarea prescripţiilor medicale electronice cu medicamente fără interferon ce fac obiectul contractelor cost volum rezultat, pe perioada stării de urgenţă instituită pe teritoriul României, pentru pacienţii care au domiciliul într-un judeţ în care nu se derulează contractele cost volum rezultat:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/ProceduraElibReteteCVR.pdf
Lista FARMACIILOR din judeţul Ialomiţa pentru eliberarea prescripţiilor medicale electronice cu medicamente fără interferon ce fac obiectul contractelor cost volum rezultat, pe perioada stării de urgenţă instituită pe teritoriul României, pentru pacienţii care au domiciliul într-un judeţ în care nu se derulează contractele cost volum rezultat:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/ListaFarmacii_CVR.pdf
16.03.2020
Informare ANMDMR privind reconstituirea şi administrarea antirabic, inactivat (VERORAB):
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Verorab.pdf
10.02.2020
Comunicare ANMDM privind medicamentul LEMTRADA (DCI Alemtuzumab) cu scopul de a informa profesioniştii din domeniul sănătăţii referitor la indicaţia terapeutică restricţionată, contraindicaţiile suplimentare şi măsurile de reducere la minimum a riscului:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Lemtrada2.pdf
Comunicare ANMDM privind medicamentul ECALTA 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă (anidulafungin) referitor la actualizarea condiţiilor de păstrare a soluţiei perfuzabile pentru a specifica faptul că aceasta nu trebuie congelată:
http://www.casan.ro/casil//theme/cnas/js/ckeditor/filemanager/userfiles/Ecalta.pdf
06.04.2017
ÎN ATENŢIA FURNIZORILOR ÎN CONTRACT CU CAS IALOMIŢA
Vă punem la dispoziţie spre consultare şi conformare Instrucţiunile CNAS privind aplicare Ordinului nr.141/2017, în fisierul de mai jos:
http://www.casan.ro/casil//media/files/InstructiuniAplicareOrdin141_2017.pdf
05.04.2017
ÎN ATENŢIA FURNIZORILOR ÎN CONTRACT CU CAS IALOMIŢA
Vă punem la dispoziţie spre consultare şi conformare Ordinul nr. 401 din 5 aprilie 2017 privind modificările anexei privind preţurile maximale la unele medicamente, în fişierul de mai jos:
http://www.casan.ro/casil//media/files/Ordin401_5apr2017_modificarePreturiMaximale.pdf
12.01.2017
ÎN ATENŢIA MEDICILOR PRESCRIPTORI ŞI FARMACIILOR
Vă comunicăm informarea ANMDM privind recomandarea de utilizarea medicamentului AMMONAPS (fenilbutirat de sodiu) în documentul de mai jos:
http://www.casan.ro/casil//media/files/Ammonaps.pdf
Vă aducem la cunoştinţă "Comunicarea către profesioniştii din domeniul sănătăţii cu privire la registrul de sarcini pentru ellaOne (ulipristal acetat 30 mg) - supraveghere după punerea pe piaţă" a ANMDM, în documentul de mai jos:
http://www.casan.ro/casil//media/files/ellaOne.pdf
14.09.2016
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
Precizări ale CNAS privind interpretarea unitară a Ord. CNAS nr. 644/11.08.2016 pt. DCI-urile: DONEPEZILUM, RIVASTIGMINUM, GALANTAMINUM, MEMANTINUM, ROTIGOTINUM, METHOTREXATUM, TERIPARATIDUM, CERTOLIZUMAB PEGOL, în documentul de mai jos:
http://www.casan.ro/casil//media/files/PrecizariEliberareDCI_Ordin644_08.2016.pdf
07.09.2016
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
Comunicare ANMDM privind Zydelig (idelalisib): recomandări actualizate în urma închiderii reevaluării privind siguranţa în documentul de mai jos:
http://www.casan.ro/casil//media/files/zydelig.pdf
07.09.2016
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
Comunicare ANMDM privind Pronoran 50mg drajeuri cu eliberare prelungită: Restrângerea indicaţiei la tratamentul bolii Parkinson în documentul de mai jos:
http://www.casan.ro/casil//media/files/pronoran.pdf
07.09.2016
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
Vă rugăm să citiţi în documentul de mai jos "Comunicarea ANMDM către profesioniştii din domeniul sănătăţii - Informare privind instrucţiuni speciale de manipulare, flacoanele de ERWINASE din loturile 177G* şi 174G* trebuie utilizate cu un ac cu filtru de 5 microni".
http://www.casan.ro/casil//media/files/Erwinase.pdf
28.06.2016
ÎN ATENŢIA FURNIZORILOR CARE DERULEAZĂ PROGRAME DE SĂNĂTATE
http://www.casan.ro/casil//media/files/Ordin276_PNS_transplant_oncologie.pdf
29.03.2016
ÎN ATENŢIA FURNIZORILOR CARE DERULEAZĂ PROGRAMUL PT. DIALIZĂ PERITONEALĂ
Informare din partea Registrului Renal Român, prin CNAS, privind retragerea produselor Baxter pt. tratamentul bolnavilor prin dializa peritoneală:
http://www.casan.ro/casil//media/files/Informatii_dializa.pdf Informare CNAS privind produsul Baxter.
http://www.casan.ro/casil//media/files/Baxter_centre_bolnavi.pdf Centrele şi nr. de bolnavi care utilizează exclusiv sistemul Baxter.
20.01.2016
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
Informare ANMDM privind siguranţa în administrarea medicamentului Piperacillin/ Tazobactam Kabi pulbere pentru soluţie perfuzabilă.
http://www.casan.ro/casil//media/files/Piperacillin_Tazobactam.pdf
15.01.2016
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
http://www.casan.ro/casil//media/files/Tarceva.pdf Informare ANMDM privind schimbarea importantă în informaţiile de prescriere a medicamentului Tarceva (erlotinib).
20.11.2015
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
http://www.casan.ro/casil//media/files/Adresa DG2080 din 18 nov 2015.pdf Talidomida (Thalidomide Celgene): reducerea dozei de talidomida la începerea tratamentului, la pacienţii cu vârsta peste 75 de ani, în cazul administrării cu melfalan.
http://www.casan.ro/casil//media/files/Adresa DG2081 din 18 nov 2015.pdf Micofenolat de mofetil (Cellcept): risc grav de teratogenitate – informaţii noi importante referitoare la prevenirea sarcinii, adresate atât femeilor cât şi bărbaţilor.
21.09.2015
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
Vă rugam să consultaţi adrsa CNAS privind modificările listelor de medicamente care vor intra în vigoare începând cu data de 01.10.2015, în documentul de mai jos "ModificariListeMedicamente01oct2015.pdf"
19.08.2015
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
http://www.casan.ro/casil//media/files/omnipaque.pdf Informare ANMDM privind identificarea unui defect al benzii de suspendare a produsului OMNIPAQUE solutie injectabila, 350mg l/ml, flacoane de sticla, incolora, continand 200ml solutie injectabila.
20.01.2015
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
http://www.casan.ro/casil//media/files/inomax.pdf Informare ANDM privind defectul valvei unor butelii INOmax (oxid de azot) care poate opri eliberarea gazului înainte de golirea acestora
17.12.2014
ÎN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
http://www.casan.ro/casil//media/files/eligard-2.pdf Informare ANMDM privind riscul de apariţia a lipsei de eficacitate ca urmare a procedurii incorecte de reconstituire şi administrare cu administrarea medicamentului Eligard.
03.12.2014
ÎN ATENŢIA PRESCRIPTORILOR SI FARMACIILOR
http://www.cnas.ro/casil//media/files/ListaProduselorBiologice_28112014.pdf Informare privind Lista produselor biologice (DCI-uri) cuprinse în HG nr. 996/2014, completată.
27.11.2014
IN ATENŢIA CORPULUI MEDICAL
http://www.cnas.ro/casil//media/files/stelara.pdf Informare ANDM privind riscul de dermatită exfoliativă şi exfoliere cutanată, în cazul administrării de Stelara 45 mg şi 90 sol. inj. - ustekinumab.
29.08.2014
IN ATENTIA CORPULUI MEDICAL
29.08.2014
IN ATENTIA CORPULUI MEDICAL
29.08.2014
IN ATENTIA CORPULUI MEDICAL
29.08.2014
IN ATENTIA CORPULUI MEDICAL
28.07.2014
IN ATENTIA FARMACIILOR
Incepand cu data de 01-08-2014 regula PHM337 - "Cantitatea eliberata difera de cantitatea prescrisa" va fi trecuta in EROARE in SIUI
22.07.2014
IN ATENTIA CORPULUI MEDICAL
11.06.2014
IN ATENTIA PRESCRIPTORILOR SI FARMACIILOR
Modificari formular prescriptie medicala cf. Ord. 656/359/2014
10.06.2014
IN ATENTIA CORPULUI MEDICAL - eliberare fractionata
Informare privind intrarea in vigoare a Ord. 656/359/2014 - noul formular de prescriptie medicala
Ordinul 656/359/2014 - noul formular de prescriptie medicala
Reguli noi din 06.06.2014 pt. eliberarea fractionata a medicamentelor
Vezi mai mult
