În conformitate cu adresa ANMDM nr. 2935E/ 10. 10. 2018, vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și Deținătorii Autorizațiilor de punere pe Piața pentru Fluoroquinolone, cu scopul de a informa profesioniștii din domeniul sănătății cu privire la adăugarea unei noi atenționări referitoare la riscul de anevrism aortic și disecție aortică, asociate cu utilizarea de fluoroquinolone cu administrare pe cale sistemică și inhalatorie.

 

Fișiere atașate

2018_10_31_4286_informare_medicamente_fluorquinone.pdf