În conformitate cu adresa ANMDM nr. 1857/E/19. 02. 2019, vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și companiile Les Laboratories Servier (prin reprezentanța locală Servier Pharma SRL) și Gedeon Richter Romania SA pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății privind suspendarea autorizației de punere pe piață pentru medicamentele care conțin Fenspirida din cauza riscului de porelungire a intervalului QT.

 

Fișiere atașate

4402 - fenspirida.pdf