În conformitate cu adresa ANMDM nr. 8181E/ 21. 06. 2019, vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania F. Hoffmann – La Roche Ltd. prin reprezentanța sa locală Roche Romania SRL, pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății privind medicamentul RoActemra (tocilizumab): cazuri rare de leziuni hepatice grave, inclusiv insuficiență hepatică acută care necesită tratament hepatic.

 

Fișiere atașate

4451.pdf