Vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania Roche Romania SRL, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la riscul de apariție de reacții adverse cutanate severe (RACS) asociat cu administrarea medicamentului Tecentriq (atezolizumab).