Prin adresa CNAS nr.RV 6529/18.09.2018, înregistrată la sediul CAS Neamț cu nr.P13201/19.09.2018, a fost transmisă instituției noastre adresa ANMDM nr.6805E/10.09.2018, înregistrată la C.N.A.S. cu nr. RV 6529/11.09.2018,  prin care au fost comunicate măsurile întreprinse de Agenția Europeană pentru Medicamente, Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania Biogen pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la raportarea unor cazuri de hidrocefalie comunicantă, neasociată cu meningită sau hemoragie la pacienții aflați în tratament cu medicamentul Spinraza (inclusiv copii).

       Astfel, în conformitate cu adresa ANMDM sus-menționată, vă aducem la cunoștință documentul anexat la această adresă, intitulat ”Spinraza (nusinersen): Raportarea unor cazuri de hidrocefalie comunicantă, neasociată cu meningită sau hemoragie”.

 

Fișiere atașate

4261.pdf