Vă aducem la cunoștință măsurile intreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și compania GlaxoSmithKline SRL pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la defectele de tub neural raportate la nou-născuți ale căror mame au rămas gravide în timpul tratamentului cu Dolutegravir.
În anexă la prezenta vă comunicăm documentul “Tivicay (Dolutegravir), Triumeq (Dolutegravir, Abacavir, Lamivudină), Juluca (Dolutegravir, Ripivirină): defecte de tub neural raportate la nou-născuții ai căror mame au rămas gravide în timpul tratamentului cu Dolutegravir”.
Vezi mai mult
