ÎN ATENȚIA FURNIZORILOR DE SERVICII MEDICALE

 

 

          Potrivit art. 191¹ – din HG nr. 438/2020, alin. (1) ,,Categoriile de furnizori care trebuie să facă dovada acreditării/înscrierii în procesul de acreditare, potrivit prevederilor art. 7 alin. (5) din Legea nr. 185/2017, cu modificările și completările ulterioare, și cele ale art. 249 alin. (3) din Legea nr. 95/2006, republicată, cu modificările și completările ulterioare, sunt:

a) furnizorii de servicii medicale în asistența medicală primară – cu excepția cabinetelor medicale care sunt organizate conform Ordonanței Guvernului nr. 124/1998, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și Legii societăţilor nr. 31/1990, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;

b) furnizorii de servicii medicale în asistența medicală ambulatorie de specialitate pentru specialitățile clinice, inclusiv pentru specialitatea clinică de medicină fizică şi de reabilitare – cu excepția cabinetelor medicale care sunt organizate conform Ordonanței Guvernului nr. 124/1998, republicată, cu modificările și completările ulterioare, și Legii societăţilor nr. 31/1990, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;

c) furnizorii de servicii de medicină dentară - cu excepția cabinetelor medicale care sunt organizate conform Ordonanţei Guvernului nr. 124/1998,, republicată, cu modificările şi completările ulterioare, şi Legii societăţilor nr. 31/1990, republicată, cu modificările şi completările ulterioare;

d) furnizorii de investigații medicale paraclinice de radiologie - imagistică medicală și medicină nucleară;

e) unitățile sanitare cu paturi, inclusiv sanatoriile și preventoriile;

f) unităţile specializate private care furnizează consultaţii de urgenţă la domiciliu şi activităţi de transport sanitar neasistat;

g) furnizorii de servicii de îngrijiri medicale la domiciliu;

h) furnizorii de servicii de îngrijiri paliative la domiciliu;

i) furnizorii care fabrică dispozitive medicale la comandă, precum și pentru furnizorii care desfășoară atât activitate de comercializare a dispozitivelor medicale cât și de fabricare a dispozitivelor medicale la comandă.”

 

Astfel, furnizorii care sunt în relație contractuală cu CAS Teleorman, au obligația, potrivit alin. (2) din aceeași hotarâre, să depună/să transmită la CAS Teleorman ,,documentele prin care se face dovada acreditării/înscrierii în procesul de acreditare, până cel târziu la data de 15 iunie 2020’’

 

DIRECTOR GENERAL

TIȚĂ NICUȘOR