In atentia furnizorilor de servicii medicale privind incheierea unui contract nou cost-volum Brilique (DCI Ticagrelorum)

In atentia furnizorilor de servicii medicale privind incheierea unui contract nou cost-volum Brilique (DCI Ticagrelorum)

 

Va aducem la cunostinta faptul ca, in data de 21.11.2022   intre CNAS si reprezentantul legal al detinatorului de autorizatie de punere pe piata a medicamentului Brilique 90mg si 60mg (DCI TICAGRELORUM ) a fost incheiat un nou contract cost-volum pentru indicatiile:

  1. Prevenirea evenimentelor aterotrombotice la pacienții adulți cu sindrom coronarian acut (angină instabilă, infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST (NSTEMI) sau infarct miocardic cu supradenivelare de ST (STEMI), în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS), pacienți tratați prin proceduri intervenționale percutane, numai după implantarea unei proteze endovasculare (stent).
  2. Brilique 60 mg se recomandă la pacienții cu istoric de infarct miocardic (IM) tratați prin implantarea unei proteze endovasculare (stent) și risc crescut de apariție a unui eveniment aterotrombotic; tratamentul poate fi început fără perioadă de întrerupere în continuarea tratamentului inițial de 12 luni cu Brilique 90 mg sau alt inhibitor al receptorilor ADP sau într-o perioadă de până la 2 ani după IM tratat prin implantarea unei proteze endovasculare (stent) sau în cursul unui an după oprirea tratamentului anterior cu un inhibitor al receptorilor ADP.

Pe cale de consecinta, incepand cu data mai sus mentionata, pacientii nou diagnosticati, care indeplinesc criteriile de eligibilitate, conform legii, pentru initierea tratamentului cu Brilique (DCI Ticagrelorum) pentru indicatiile mai sus mentionate, pot fi inclusi in tratament cu acest medicament.