Artropatia psoriazica este o artropatie inflamatorie cu prevalenta cuprinsa intre 0,1 si 1% ce apare la aproximativ o treime din bolnavii afectati de psoriazis, avand o distributie egala intre sexe.

 

Artropatia psoriazica este recunoscuta a avea potential eroziv si distructiv la aproximativ 40 – 60% din pacienti, cu o evolutie progresiva inca din primul an de la diagnostic.

 

Asemanator cu artrita reumatoida, artropatia psoriazica poate produce leziuni articulare cronice, deficit functional si un exces de mortalitate, cu costuri medicale si sociale semnificative.

 

Obiective propuse: asigurarea tratamentului optim cu produse biologice (infliximab, etanercept, adalimumab), recomandat in formele severe de artropatie psoriazica, la pacientii care nu au raspuns la terapia standard a bolii.

 

1. Criterii de includere a pacientilor cu artropatie psoriazica in tratamentul cu blocanti de TNF a:

a) diagnostic cert de artropatie psoriazica

 

b) pacienti cu artropatie psoriazica severa, activa, non-responsiva la tratamentul remisiv clasic corect administrat, atat ca doze, cat si durata a terapiei. In cazul in care, din motive de toleranta, nu sunt indeplinite criteriile privind doza sau durata curei cu un preparat remisiv, acesta nu va fi luat in calcul pentru indicarea terapiei cu blocanti TNF. Un pacient cu artropatie psoriazica poate fi considerat ca non–responsiv la terapia remisiva clasica in cazul persistentei semnelor si simptomelor de artropatie psoriazica activa, in ciuda a cel putin 2 cure terapeutice cu cate un preparat remisiv, administrat la dozele maxime recomandate, respectiv:

 

• 20 mg/saptamana pentru Methotrexat,
• 20 mg/zi pentru Leflunomid,
• 3000 mg/zi pentru Sulfasalazina,
• 3-5 mg/kgc/zi pentru Ciclosporina A,

 

timp de cel putin 12 saptamani fiecare. 

 

c) forma activa de artropatie psoriazica se defineste ca prezenta a cel putin:

 

• 5 sau mai multe articulatii dureroase si tumefiate (evaluarea articulara la artropatia psoriazica se face pentru 78 articulatii dureroase si 76 articulatii tumefiate; prezenta dactilitei sau a entezitei se cuantifica ca o articulatie), in cel putin 2 ocazii diferite, separate intre ele printr-un interval de cel putin o luna, impreuna cu cel putin 2 criterii din urmatoarele 4:
• VSH > 28 mm la o ora
• proteina C reactiva > 20 mg/l (determinata cantitativ, nu se admit evaluari calitative)
• evaluarea globala a pacientului privind evolutia bolii (pe o scara de 0 – 10, care noteaza cu 0: boala inactiv si 10: boala foarte activa), cu un scor intre 6 si 10.
• evaluarea globala a medicului privind evolutia bolii (pe o scara de 0 – 10, care noteaza cu 0: boala inactivasi 10: boala foarte activa), cu un scor intre 6 si 10.

 

2. Scheme terapeutice:

La bolnavii la care sunt indeplinite criteriile privind initierea terapiei cu blocanti TNF medicul curant va alege, functie de particularitatile cazului si caracteristicile produselor disponibile, preparatul blocant TNF, pe care il considera adecvat, urmand apoi schema proprie de administrare pentru fiecare dintre acestea, astfel:

 

a) infliximab: se utilizeaza de regula asociat cu MTX, in doze de 5 mg/kgc, in PEV, administrat in ziua 0 si apoi la 2 si 6 saptamani, ulterior la fiecare 8 saptamani.

 

b) etanercept: 25 mg de 2 ori pe saptamana, subcutanat; pentru a asigura eficacitatea maxima se recomanda utilizarea asociata cu MTX (atunci cand acesta nu este contraindicat, din motive de toleranta).

 

c) adalimumab: 40 mg o data la 2 saptamani, subcutanat; in caz de raspuns insuficient se poate administra in doza de 40 mg o data pe saptamana. Pentru a asigura eficacitatea maxima se recomanda utilizarea asociata cu MTX (atunci cand acesta nu este contraindicat, din motive de toleranta).

 

Criterii de evaluare a raspunsului la tratament:

 

• evaluarea raspunsului la tratament se face dupa minim 12 saptamani;
• raspunsul la tratament este apreciat prin urmarirea modificarilor numarului de articulatii tumefiate si/sau dureroase, a reactantilor de faza acuta, evaluarii globale a pacientului si a medicului. Pacientul este considerat ameliorat si poate continua tratamentul cu conditia existentei unui raspuns terapeutic, definit ca o ameliorare a cel putin 2 parametri din cei 4 urmariti (intre care cel putin un scor articular), in lipsa inrautatirii oricarui parametru urmarit.

 

Ameliorarea se defineste:

 

• scaderea cu cel putin 30% a scorurilor articulare;
• scaderea cu cel putin o unitate a evaluarilor globale (VAS) 

 

Inrautatirea se defineste: 

 

• cresterea cu peste 30% a scorurilor articulare;
• cresterea cu o unitate sau mai mult a evaluarilor globale (VAS) -complexitatea terapiei impune supravegherea pacientului in centre specializate
• conform datelor existente durata minima necesara a terapiei este de 12 luni, continuarea acesteia facandu-se atata vreme cat asigura controlul bolii si este bine tolerata.

 

Tratamentul biologic anti TNF alfa este continuat atata vreme cat pacientul raspunde la terapie (indeplinind criteriile de ameliorare deja enuntate) si nu dezvolta reactii adverse care sa impuna oprirea terapiei. La pacietii non-responderi la tratametul biologic administrat sau care au dezvoltat o reactie adversa care sa impuna oprirea respectivului tratament, in baza unui referat medical justificativ, motivat cu documente medicale, se poate propune initierea tratamentului biologic cu un alt preparat anti TNF alfa (pe care pacientul nu l-a mai incercat).

 

Nota: Medicul specialist reumatolog sau specialist boli interne cu competenta de reumatologie sau specialist recuperare cu competenta de reumatologie completeaza fisa pacientului care contine date despre: diagnosticul cert de poliartrita reumatoida dupa criteriile ACR; istoricul bolii (debut, evolutie, scheme terapeutice anterioare – preparate, doze, evolutie sub tratament, data initierii si data opririi tratamentului); recomandarea tratamentului cu agenti biologici (justificare); starea clinica (numar de articulatii dureroase/tumefiate, redoare matinala, deficite functionale) si nivelul reactantilor de faza acuta (VSH, CRP).

 

Medicul curant care intocmeste dosarul poarta intreaga raspundere pentru corectitudinea informatiilor medicale furnizate, avand obligatia de a pastra copii dupa documentele sursa ale pacientului si a le pune la dispozitia Comisiei de specialitate la solicitarea acesteia. Va fi asigurat permanent caracterul confidential al informatiei despre pacient. Medicul curant va solicita pacientului sa semneze o declaratie de consimtamant privind tratamentul aplicat si prelucrarea datelor sale medicale in scopuri stiintifice si medicale.

 

3. Criterii de excludere din tratamentul cu blocanti de TNF a a pacientilor

pacienti cu infectii severe precum:

 

• stare septica
• abcese
• tuberculoza activa
• infectii oportuniste
• pacienti cu insuficienta cardiaca congestiva severa (NYHA clasa III/IV)
• antecedente de hipersensibilitate la infliximab, la etanercept, la adalimumab, la proteine murine sau la oricare dintre excipientii produsului
• readministrarea dupa un interval liber de peste 16 saptamani (in cazul infliximab-ului)
• administrarea concomitenta a vaccinurilor cu germeni vii
• sarcina/alaptarea
• copii cu varsta intre 0-17 ani (in cazul infliximab-ului si adalimumab-ului)
• afectiuni maligne
• pacienti cu lupus sau sindroame asemanatoare lupusului
• orice contraindicatii recunoscute ale blocantilor de TNF a.