Masuri intreprinse de Agentia Europeana a Medicamentului (EMA), Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical
-
Atentionare cu privire la riscul de aparitie de reactii adverse cutanate severe (RACS) asociat cu administrarea medicamentului Tecentriq (atezolizumab).
-
Rezultatele initiale dintr-un studiu clinic indica o crestere a riscului de aparitie a evenimentelor adverse cardiovasculare majore si a malignitatilor (altele decat cancerul de piele non-melanom), in asociere cu utilizarea tofacitinib, comparativ cu inhibitorii TNF-alfa.
- Noi recomandari privind riscul de crestere a tensiunii arteriale la pacientii tratati cu Betmiga (mirabegron)
- Identificarea unui defect al benzii de suspendare al produsului Omnipaque solutie injectabile 350mg l/ml, flacoane de sticla, incolora, continand 200ml solutie injectabila.
- Risc de aparitie a cetoacidozei diabetice pe parcursul tratamentului cu inhibitori ai co-transportorului2 de sodiu-glucoza (inhibitori SGLT2)
- Xgeva 120 mgsol. inj. (denosumab), informatii actualizate despre riscul de aparitie a osteonecrozei de maxilar: contraindicatie noua si introducerea cardului de reamintire pentru pacient in vederea reducerii la minim a riscului.
- Corlentor/Procoralan (clorhidrat de ivabradina), comprimate filmate 5mg si 7,50mg: Noi contraindicatii si recomandari pentru reducerea la minim a riscului de aparitie a evenimentelor cardiovasculare si a bradicardiei severe.
- CellCept (microfenolat de mofetil): - noi atentionari privind riscurile de aparitie a hipogamaglobulinei si bronsiectaziei.
- Valproat sau substante derivate: - Riscul de rezultate anormale ale sarcinii.
- Eligard 7,50mg/22,50mg/45mg pulbere si solvent pentru solutie injectabila ( acetat de leoprorelina) - Riscul de aparitie a lipsei de eficacitate ca urmare a procedurii de reconstituire si administrare (vezi document atasat).
-
Acuzzide Forte 20mg/12,50mg - notificare lipsa inscriptionare "PD 220"
- Admin CJAS
- April 04, 2018 17:00
informare cu privire la medicamentul Acuzzide Forte 20mg/12,50mg - notificare lipsa inscriptionare "PD 220" a comprimatelor filmate
Vezi mai mult > -
Panadol Artro 665 mg comprimate cu eliberare prelungita - informatii privind retragerea de pe piata
- Admin CJAS
- March 23, 2018 14:06
Panadol Artro 665 mg comprimate cu eliberare prelungita - informatii privind retragerea de pe piata a medicamentului din cauza complexitatii si dificultatii de gestionare a supradozajului
Vezi mai mult > -
Comunicat privind verificarea autenticitatii fiecarei cutii de medicamente incepand din data de 09 FEB 2019
- Admin CJAS
- March 23, 2018 14:04
Introducerea elementelor de siguranta pentru verificarea autenticitatii fiecarei cutii de medicamente incepand din data de 09 FEB 2019
Vezi mai mult > -
Lynparza - riscul aparitiei erorilor de medicatie asociate introducerii unei noi formule farmaceutice
- Admin CJAS
- March 16, 2018 13:38
Lynparza - riscul aparitiei erorilor de medicatie asociate introducerii unei noi formule farmaceutice
Vezi mai mult > -
Esmya 5 mg - Restrictii privind utilizarea de ulipristal acetat
- Admin CJAS
- March 16, 2018 13:17
Restrictii privind utilizarea de ulipristat acetat, Esmya 5mg comprimate, respectiv noi atentionari importante privind leziunile hepatice grave si recomandari privind monitorizarea functiei hepatice.
Vezi mai mult >