Măsuri întreprinse de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical cu privire la medicamentul RoActemra (tocilizumab)
______________________________________________________________________________________________________________
Măsuri întreprinse de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical cu privire la medicamentul XELJANZ (tofacitinib)
______________________________________________________________________________________________________________
Măsuri întreprinse de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical
______________________________________________________________________________________________________________
Fluxurile de diagnostic, tratament, prescriere și monitorizare a pacienților cu insuficiență cardiacă cu funcție de ejecție redusă, eligibili pentru includerea în tratamentul cu medicamentul Entresto
click aici pentru brosura informativă
_______________________________________________________________________________________________________________
Măsuri întreprinse de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor medicale (ANMDM) pentru informarea corpului medical
Plaquenil 200mg