În conformitate cu adresa ANMDM nr. 7392E/ 02. 10. 2018, vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale *ANMDM) și compania Bayer AG pentru “informarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la medicamentul Xarelto (Rivaroxaban), referitoare la creșterea mortalității de toate cauzele, a evenimentelor tromboembolice și hemoragice, consecutiv procedurii de implantare percutanată de proteza valvulară aortică.”