În conformitate cu adresa ANMDM nr. 7677E/ 10. 10. 2018, vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) și companiile Actavis Group Ptc. Ehf., Galdema International, Terapia SA Romania, Roche Romania SRL, GlaxoSmith Kline SRL (GSK), Meda Pharma GmBh&Co și CN Unifarm SA pentru informarea profesioniștilor din domeniul sănătății referitor la actualizări cu privire la teratogenicitate și tulburări neuropsihice asociate medicamentelor care conțin retinoizi, cu administrare pe cale orală și topică.

 

Fișiere atașate

2018_10_31_4287_informare_medicamente_retinoizi.pdf